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布地奈德悬液雾化吸入治疗小儿咳嗽变异性哮喘：一项多中心观察性研究
时间：2019年01月23日
研究者单位：上海交通大学附属第一人民医院
目的：观察布地奈德悬液雾化吸入治疗对小儿咳嗽变异性哮喘（CVA）症状的改善作用。
方法： 该研究对一项前瞻性、非干预研究进行二次分析。根据基线期症状的严重程度将≤5岁的CVA患者分为2组：轻度组（症状评分≤3）和重度组（症状>3）。在治疗1、3、5和7周后，在日间和夜间症状评分、疾病控制、使用支气管扩张剂、控制和改善症状方面比较轻度组与重度组的差异。
结果：共纳入914例患儿，821例（89.8%）完成了7周治疗。轻度组有368例（40.3%）患者，重度组有529例（57.9%）患者。在治疗1、3和5周后，重度组的症状评分高于轻度组（P<0.05）。此外，在治疗1、3、5和7周后，轻度组获得疾病控制的病例数（治疗3周后98.6%，治疗7周后99.7%）多于重度组。轻度组需要支气管扩张剂病例所占比例与重度组不同，直至在治疗5周（P<0.001）。无严重或药物相关不良反应发生。
结论：应根据基线期CVA患儿症状的严重程度制定个性化BIS治疗方案。轻度CVA患儿在短期治疗后可获得病情改善，而重度CVA患儿需长期治疗后方能获得病情改善。
参考文献：
Budesonide suspension nebulization treatment in Chinese pediatric patients with cough variant asthma: a multi-center observational study. J Asthma 2016 Jun;53(5):532-7.
